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崗位職責：
1. 根據(jù)公司制定的戰(zhàn)略目標，制定部門的年度目標，制定研發(fā)項目的計劃和方案，并高效監(jiān)督、推動項目的執(zhí)行，對項目的完成質(zhì)量負責。
2. 負責高端制劑的研發(fā)工作，包括小試研究、中試及產(chǎn)業(yè)化研究，推進項目快速實施，在項目數(shù)量與進度上確保完成公司研發(fā)目標。
3. 負責高端制劑部門的技術(shù)指導、技術(shù)培訓和技術(shù)交流，負責構(gòu)建并完善高端制劑技術(shù)平臺，組織力量進行技術(shù)攻關，解決制劑技術(shù)難題。
4. 負責指導項目負責人按照申報要求撰寫申報資料，依據(jù)核查要點及質(zhì)量要求組織完成并審核相關的注冊申報資料。
5. 把握制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢和技術(shù)市場動態(tài)，進行制劑項目立項、研發(fā)方案制定和實施、課題申報等工作。
6. 鼓勵尋找新項目，鼓勵在公司許可下起草專利和發(fā)表專業(yè)文章。
7. 負責團隊成員的績效管理和團隊建設工作，建立并優(yōu)化相關規(guī)章制度和工作流程。
8. 負責公司內(nèi)部以及外部與合作客戶的技術(shù)交流，維護公司的利益。
 
任職要求：  
1. 教育背景：
博士學歷，具有化學，高分子化學，材料學，藥學或相關專業(yè)的教育背景和專業(yè)訓練。
 
2. 專業(yè)知識與技能：
(1) 有1個高端制劑全生命周期研發(fā)經(jīng)驗，或做到臨床I期。
(2) 有高端制劑的產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗者優(yōu)先。 
(3) 擁有較強的藥物長效制劑理論知識和實驗技能，并能獨立撰寫和審核藥物項目申報資料。
(4) 熟悉新型給藥技術(shù)的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的原輔料、設備及技術(shù)路線，具備處方篩選及工藝設計能力。
(5) 熟悉相關設備的使用及日常維護。
(6) 把握行業(yè)動態(tài)，熟悉國家相關政策法規(guī)及技術(shù)指導原則。
(7) 具備優(yōu)秀的文獻檢索、專利調(diào)研能力；熟悉專利知識，對研制項目及時申請專利保護。
(8) 具備良好的英語聽說讀寫能力，通過大學英語六級或者相對應的英文資質(zhì)考試。
(9) 具備三年及以上研發(fā)團隊的成功管理經(jīng)驗。
 
3. 職業(yè)素養(yǎng)：
(1) 認可醫(yī)藥行業(yè)的價值和前景，熱愛研發(fā)工作。
(2) 恪守制劑崗位的職業(yè)道德和規(guī)范，對待工作誠實、嚴謹、縝密、科學，遵守公司、部門和實驗室的規(guī)范制度。
(3) 愛崗敬業(yè)，主動進取，責任心強。

4. 聯(lián)系我們：
聯(lián)系人：趙女士
郵箱：zhaojj179@gzdqyy.com
           hr@gzdqyy.com

崗位職責：
1．負責高分子材料的開發(fā)、改進及產(chǎn)品性能優(yōu)化。
2．負責高分子產(chǎn)品中試工藝設計和開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化技術(shù)轉(zhuǎn)移。
3．負責高分子材料研發(fā)項目的立項調(diào)研、實施計劃以及解決產(chǎn)品研發(fā)過程中出現(xiàn)問題。
4．負責撰寫研發(fā)報告及產(chǎn)品的相關技術(shù)文件，熟悉輔料注冊申報要求。
5．收集、整理國內(nèi)外行業(yè)技術(shù)信息，及時掌握相關行業(yè)及技術(shù)發(fā)展的狀況。
6．參與實驗室管理及儀器設備維護工作。
7．完成上級領導交代的其他工作。
 
任職要求：
1. 教育背景：
碩士、博士學歷，有機合成、高分子化學，材料化學、高分子材料、化學化工、生物材料、生物醫(yī)用材料、高分子物理等相關專業(yè)。
 
2. 專業(yè)知識與技能：
(1) 具備扎實的高分子化學、有機合成、高分子加工成型等理論功底，具備高分子聚合物（可生物降解類）的合成及表征的實驗技能。
(2) 具有2年以上高分子藥用輔料研發(fā)及生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先。
(3) 熟悉藥用輔料項目小試研發(fā)、放大生產(chǎn)、注冊申報整體流程及相關指導原則。  
(4) 能熟練操作高分子化學和有機合成相關的儀器設備，會操作相關檢測儀器（如流變儀等）優(yōu)先考慮。
(5) 具備良好的文獻檢索及閱讀理解能力，有專利申請經(jīng)驗者優(yōu)先。
(6) 具備良好的英語聽說讀寫能力，通過大學英語六級或者相對應的英文資質(zhì)考試。
 
3. 職業(yè)素養(yǎng):
(1) 認可醫(yī)藥行業(yè)的價值和前景，熱愛研發(fā)工作，工作中積極主動鉆研。
(2) 具備快速學習的能力。
(3) 工作責任心強，認真踏實。
(4) 具備良好的團隊協(xié)作能力。
(5) 具有較強的抗壓能力。

4. 聯(lián)系我們：
聯(lián)系人：趙女士   
郵箱：zhaojj179@gzdqyy.com 
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崗位職責：
1．跟蹤制劑技術(shù)發(fā)展趨勢以及市場動態(tài)，帶領研發(fā)團隊，負責復雜注射劑的處方和工藝開發(fā)工作。
2．參與產(chǎn)品研發(fā)項目立項調(diào)研工作。
3．制訂產(chǎn)品研發(fā)計劃、實驗方案，按照項目方案實施各項科研工作。
4．做好工藝研究等原始記錄，對試驗數(shù)據(jù)的真實性、完整性和規(guī)范性負責。
5．撰寫產(chǎn)品申報注冊相關資料、技術(shù)專利等，確保注冊資料及專利文件符合相應法規(guī)和要求。
6．協(xié)助上一級領導進行創(chuàng)新技術(shù)的轉(zhuǎn)化，引進先進設備和建設實驗平臺，豐富創(chuàng)新技術(shù)產(chǎn)業(yè)實驗室和生產(chǎn)線。
7．參與實驗室體系的建設及管理工作。
 
任職要求：
1. 教育背景：
碩士、博士，藥劑學、藥物化學、制藥工程、藥學、化學等相關專業(yè)。
 
2.專業(yè)知識與技能：
(1) 工作履歷涉及微球、植入劑、脂質(zhì)體、納米等復雜注射劑的處方工藝開發(fā)。
(2) 從事復雜注射劑的研發(fā)工作達5年或以上，有主導過復雜注射劑研發(fā)至成功獲批的經(jīng)驗。
(3) 有負責注射劑生產(chǎn)線設計經(jīng)驗者優(yōu)先。
(4) 熟悉復雜注射劑相關的指導原則，能夠根據(jù)指導原則開展相關研究。
(5) 深入了解復雜注射劑項目的關鍵工藝設備類型和工作原理。
(6) 熟悉藥品研發(fā)注冊的相關政策和法規(guī)、新藥審評技術(shù)要及審評動向，可以獨立撰寫、審核申報資料。
(7) 具備優(yōu)秀的項目管理知識與技能。 
(8) 具備良好的文獻檢索及閱讀理解能力，有專利申請經(jīng)驗者優(yōu)先。
(9) 具備良好的英語聽讀寫能力，通過大學英語六級或者相對應的英文資質(zhì)考試。
 
3.職業(yè)素養(yǎng)：
(1) 具備獨立思考精神與創(chuàng)新精神，具備出色的科研素質(zhì)。
(2) 具備積極的創(chuàng)業(yè)心態(tài)，有較強的自我驅(qū)動，敢于承擔富有挑戰(zhàn)性的任務，抗壓能力強。

4. 聯(lián)系我們：
聯(lián)系人：趙女士   
郵箱：zhaojj179@gzdqyy.com 
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崗位職責：
1. 負責口服制劑、普通注射劑、緩控釋制劑的開發(fā)。
2. 獨立制定并實施制劑研究方案，整理數(shù)據(jù)并進行總結(jié)。
3. 負責對研制項目創(chuàng)新的部分及時申請專利保護。
4. 負責小試處方工藝研究，制定中試放大方案，指導完成中試放大并進行總結(jié)。
5. 按照國內(nèi)外相關法規(guī)和注冊要求，配合完成注冊申報資料。
6. 按公司使用規(guī)定，進行儀器設備的維護。
7. 完成上級安排的臨時交辦事項。
 
任職要求：
1. 教育背景：碩士、博士，藥學、制藥工程、藥物制劑、化學等相關專業(yè)。
 
2. 專業(yè)知識與技能：
(1) 具備扎實的藥物制劑實驗技能與理論知識，熟悉常規(guī)固體及液體制劑常用儀器設備的原理。
(2) 熟悉藥物制劑研發(fā)或生產(chǎn)流程，了解行業(yè)動態(tài)、藥品研發(fā)生產(chǎn)的相關政策法規(guī)及技術(shù)指導原則。
(3) 具備良好的英語聽讀寫能力，通過大學英語六級或者相對應的英文資質(zhì)考試。
(4) 具備較強的文獻檢索與閱讀理解能力。
(5) 具有3年以上藥品制劑研發(fā)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
 
3. 職業(yè)素養(yǎng):
(1) 認可醫(yī)藥行業(yè)的價值和前景，熱愛研發(fā)工作，工作中積極主動鉆研。
(2) 具備快速學習的能力。
(3) 工作責任心強，認真踏實。
(4) 具備良好的團隊協(xié)作能力。
(5) 具有較強的抗壓能力。
(6) 具備獨立思考能力。

4. 聯(lián)系我們：
聯(lián)系人：趙女士   
郵箱：zhaojj179@gzdqyy.com 
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崗位職責：
1. 負責指導口服緩控釋制劑從立項到產(chǎn)品商業(yè)化生產(chǎn)的全流程開發(fā)。
2. 為部門或其他人員提供關于制劑研發(fā)的培訓及經(jīng)驗分享。
3. 獨立制定并實施制劑研究方案，整理數(shù)據(jù)并進行總結(jié)。
4. 負責對研制項目創(chuàng)新的部分及時申請專利保護。
5. 按照國內(nèi)外相關法規(guī)和注冊要求，配合完成注冊申報資料。
6. 負責跟進項目的開展和日常管理工作。
7. 協(xié)調(diào)項目運行過程中的跨部門合作。
8. 配合項目經(jīng)理進行項目技術(shù)性調(diào)研、預算和解答客戶的專業(yè)技術(shù)問題。
9. 完成上級安排的臨時交辦事項。
 
任職要求：
1. 教育背景：碩士、博士，藥學、制藥工程、藥物制劑、化學等相關專業(yè)。
 
2. 專業(yè)知識與技能：
(1) 具備至少1個緩控釋制劑的產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗（從立項到申報且已經(jīng)獲批，必須為2016年后獲批的項目）。 具有高難度口服緩控釋制劑經(jīng)驗者優(yōu)先。
(2) 熟悉藥物制劑研發(fā)或生產(chǎn)流程，了解行業(yè)動態(tài)、藥品研發(fā)生產(chǎn)的相關政策法規(guī)及技術(shù)指導原則。
(3) 具備良好的英語聽讀寫能力，通過大學英語六級或者相對應的英文資質(zhì)考試。
(4) 具備較強的文獻檢索與閱讀理解能力。
(5) 具有5年以上藥品制劑研發(fā)經(jīng)驗，具有4年及以上緩控釋制劑研發(fā)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
 
3. 職業(yè)素養(yǎng):
(1) 認可醫(yī)藥行業(yè)的價值和前景，熱愛研發(fā)工作，工作中積極主動鉆研。
(2) 具備快速學習的能力。
(3) 工作責任心強，認真踏實。
(4) 具備優(yōu)秀的團隊管理能力。
(5) 具有較強的抗壓能力。
(6) 具備獨立思考能力。
(7) 有良好的數(shù)據(jù)整理、文件匯總能力。

4. 聯(lián)系我們：
聯(lián)系人：趙女士   
郵箱：zhaojj179@gzdqyy.com 
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崗位職責：
1. 依據(jù)公司總體的工作規(guī)劃要求，進行部門工作規(guī)劃、部門人員職責分配與部門人員績效考核管理、人員培訓、專業(yè)管理制度與流程建設。
2. 負責帶領分析團隊為支持公司在研產(chǎn)品的工藝開發(fā)、分析方法學開發(fā)、確認以及方法學驗證以及方法學轉(zhuǎn)移等工作。
3. 負責帶領分析團隊進行在研產(chǎn)品的質(zhì)量研究工作。
4. 帶領團隊選題或技術(shù)服務項目分析部分的資料調(diào)研和技術(shù)評估。
5. 依據(jù)項目要求，負責項目技術(shù)方案的審核并在有關部門協(xié)助下組織實施。  
6. 負責組織編制各類申報項目課題資料、實施計劃以及項目管理過程中的相關方案。
7. 負責及時了解國家關于科研類項目支持政策與要求，并及時提出項目實施過程中遇到問題的合理建議與方案。
8. 負責分析部門內(nèi)部以及部門間的日常協(xié)調(diào)工作，審核相關實驗結(jié)果并及時解決實驗過程中出現(xiàn)的問題。
9. 完成上級交付的其它工作。
 
任職要求：
1. 教育背景：
博士學位，10年以上藥物分析及申報的相關工作經(jīng)驗。
 
2. 專業(yè)知識與技能：
(1) 具有生產(chǎn)企業(yè)或項目產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗。
(2) 具有多肽藥物的方法學研究經(jīng)驗。
(3) 具有團隊管理能力和計劃統(tǒng)籌能力， 善于調(diào)動各類資源并帶領團隊完成工作任務。
(4) 豐富的藥物分析專業(yè)知識。 熟悉藥品研發(fā)注冊的相關政策和法規(guī)，善于統(tǒng)籌安排及撰寫申報資料的相關技術(shù)內(nèi)容。
 
3. 職業(yè)素養(yǎng)：
(1) 恪守職業(yè)道德和規(guī)范，誠實、嚴謹、縝密、科學地對待工作， 在公司的規(guī)范制度下從事日常工作。
(2) 對工作具有高度的責任心，承壓能力強。

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郵箱：zhaojj179@gzdqyy.com 
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崗位職責：
1. 負責多肽藥物及小分子化藥項目的質(zhì)量研究工作，包括方法開發(fā)、方法學驗證、穩(wěn)定性研究、結(jié)構(gòu)研究、質(zhì)量標準的制定。技術(shù)工作需要符合中國及美國申報要求（IND、ANDA、NDA）。
2. 按照中國及美國的法規(guī)和注冊要求，撰寫質(zhì)量研究部分相關的注冊申報資料。
3. 負責跟進項目的開展和日常管理工作。
4. 協(xié)調(diào)項目運行過程中的跨部門合作﹑項目轉(zhuǎn)移工作等。
5. 配合項目經(jīng)理進行項目技術(shù)性調(diào)研、預算和解答客戶的專業(yè)技術(shù)問題。
 
 
任職要求：
1. 教育背景：
本科、碩士研究生及以上學歷，藥學類、化學類或藥物工程類相關專業(yè)。
 
2. 專業(yè)知識與技能：
(1) 碩士研究生具有3年以上或本科具有6年以上的多肽藥物研發(fā)工作經(jīng)驗者。
(2) 熟悉常用分析儀器（特別是LC-MS、HPLC、GC）的使用和維護，擅長各種色譜柱的應用。
(3) 有豐富的多肽藥物制劑質(zhì)量研究工作經(jīng)驗，包括方法開發(fā)及優(yōu)化、質(zhì)量標準的制定、雜質(zhì)研究等。特別要求擅長有關物質(zhì)分析方法的開發(fā)及優(yōu)化，并能夠?qū)ξ粗s質(zhì)進行結(jié)構(gòu)鑒定的研究，以及進行藥物降解機理的分析。此外，能夠在實驗室進行相關業(yè)務的橫向指導，或提出建設性意見。
(4) 熟悉多肽原料藥的質(zhì)量研究工作（例如理化性質(zhì)、肽圖分析、雜質(zhì)研究等）。
(5) 熟悉熟悉藥品研發(fā)和質(zhì)量研究相關的法規(guī)要求及指導原則，有撰寫和審核質(zhì)量研究相關的注冊申報資料的經(jīng)驗。
(6) 熟悉藥品研發(fā)期間的質(zhì)量分析流程。
(7) 良好的藥物研究檢索能力。
(8) 具備良好的英語讀寫能力，通過大學英語六級者優(yōu)先。
 
3. 職業(yè)素養(yǎng)：責任心強，耐壓，具備良好的職業(yè)道德和團隊協(xié)作精神，善于學習和接受新知識。

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崗位職責：
1.負責公司業(yè)務領域的知識產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略規(guī)劃和策略。
2.負責知識產(chǎn)權(quán)部門的日常管理工作，包括商標、著作權(quán)、專利調(diào)研、申請以及維護的相關業(yè)務流程管理。
3.負責產(chǎn)品立項、在研項目定期的專利風險和評估工作，形成專利信息檢索與分析報告，指導研發(fā)過程中的專利規(guī)避和保護工作。
4.指導技術(shù)部門挖掘創(chuàng)新技術(shù)、產(chǎn)品撰寫專利文件，及時做好專利申請。
5.負責公司專利相關政府補貼及項目的申請工作。
6.負責審核合同、協(xié)議等文件中知識產(chǎn)權(quán)相關條款。
 
任職要求：
1. 教育背景：碩士、博士，機械設計、高分子材料加工成型設計、藥學、藥物制劑、化學等相關專業(yè)。
 
2. 專業(yè)知識與技能：
(1) 3年以上專利代理服務機構(gòu)工作經(jīng)驗，或企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)相關工作經(jīng)驗；熟悉醫(yī)療器械和/或藥物制劑專利的撰寫、檢索及分析。
(2) 有發(fā)明專利、實用新型以及外觀設計專利申請經(jīng)驗優(yōu)先。
(3) 具有專利代理資格證、法律職業(yè)資格證優(yōu)先。
(4) 英語6級以上，英語讀寫能力良好，具備較好的中、英文文獻檢索、閱讀和歸納能力，同時有日語能力者優(yōu)先。
 
3. 職業(yè)素養(yǎng)：
(1) 較強的分析和解決問題的能力，耐心細致。
(2) 具備快速學習的能力。
(3) 工作責任心強，認真踏實。
(4) 具備良好的團隊協(xié)作能力。
(5) 具有較強的抗壓能力。

4. 聯(lián)系我們：
聯(lián)系人：趙女士   
郵箱：zhaojj179@gzdqyy.com 
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崗位職責：
1．根據(jù)公司戰(zhàn)略方向，負責新項目的篩選、調(diào)研工作，通過多種途徑挖掘具有潛力的項目，從市場調(diào)研分析、法律法規(guī)分析、技術(shù)實現(xiàn)的分析等方面開展項目立項調(diào)研，并形成評估報告反饋給公司的管理層。 
2．定期跟進藥品注冊動態(tài)、行業(yè)發(fā)展狀況、國內(nèi)外新藥注冊情況，關注行業(yè)及競爭企業(yè)的發(fā)展動態(tài)，及時形成報告并匯報給公司管理層。
3．協(xié)助部門負責人進行企業(yè)發(fā)展規(guī)劃的相關工作：協(xié)助公司戰(zhàn)略研究、計劃、實施、評估，跟進行業(yè)動態(tài)環(huán)境、發(fā)展趨勢。
4．完成領導交辦的其他工作。
 
任職要求：
1. 教育背景：
碩士及以上學歷，藥學、制劑、藥理、生物醫(yī)藥等專業(yè)。

2. 專業(yè)知識與技能：
(1) 具有2年以上工作經(jīng)驗,了解醫(yī)藥研發(fā)的流程，有生物醫(yī)藥行業(yè)調(diào)研經(jīng)驗或醫(yī)藥研發(fā)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
(2) 具備優(yōu)秀的專業(yè)信息檢索和分析技能，能熟練使用市場調(diào)研工具。
(3) 具備優(yōu)秀的英語聽說讀寫能力，能流利閱讀英文的相關資訊。  
(4) 具備優(yōu)秀的寫作能力，能在上級領導者的指導下完成新項目立項調(diào)研報告的撰寫。

3. 職業(yè)素養(yǎng)：
(1) 能接受偶爾出差的工作節(jié)奏，身體素質(zhì)好。
(2) 具備優(yōu)秀的人際溝通和團隊協(xié)作能力。  
(3) 樂觀、工作細致認真，能承受一定的工作壓力，勤奮好學，具有開拓精神。

4. 聯(lián)系我們：
聯(lián)系人：趙女士   
郵箱：zhaojj179@gzdqyy.com 
           hr@gzdqyy.com

崗位職責：
1.負責藥品注冊工作的統(tǒng)籌管理，包括審核與跟蹤國內(nèi)外注冊申報工作、組織公司項目注冊申報工作、負責注冊所需內(nèi)外各方面的協(xié)調(diào)溝通等。
2.結(jié)合項目實際情況和法規(guī)的要求，提出合適的注冊策略，指導藥品研發(fā)方向和流程。
3.負責對研發(fā)全過程提供注冊技術(shù)要求方面的支持，指導公司項目合規(guī)開展。并與客戶及相關政府部門溝通與協(xié)調(diào)，確保注冊進度。
4.負責及時收集國內(nèi)外藥品研發(fā)趨勢和信息，掌握藥品注冊政策和注冊品種的最新動態(tài)。
5.負責注冊團隊的管理， 指導和培養(yǎng)下屬。
6.與客戶及藥監(jiān)部門建立并維護良好的工作關系。
7.負責聯(lián)系各國審評機構(gòu)審評專家及藥學專家解決藥品研發(fā)及注冊過程中的問題，及時向公司反饋信息。
 
任職要求：
1. 教育背景：
碩士、博士，生物制藥、藥學、制藥工程、臨床醫(yī)學等相關專業(yè)。

2. 專業(yè)知識與技能：
(1) 精通國內(nèi)外藥品（尤其是創(chuàng)新藥）注冊相關法規(guī)，熟知、理解GMP規(guī)范。
(2) 熟悉中美歐藥品注冊相關法規(guī)，熟悉審評機構(gòu)的操作流程，對藥物開發(fā)及申報流程的注冊法規(guī)有全面的了解，熟悉申報資料的撰寫和審核。
(3) 4-5年以上的藥品注冊與管理經(jīng)驗，有主導完整注冊項目的成功案例，有豐富的行業(yè)資源。
(4) 具有一定的藥化、藥理等多個領域的知識儲備; 有完整歐美申報經(jīng)驗背景的優(yōu)先考慮。
 
3. 職業(yè)素養(yǎng)：
(1) 擁有良好的注冊項目管理能力，有效解決問題和組織計劃的能力，有較強的領導力、執(zhí)行力和抗壓能力。
(2) 英語六級及以上，具有熟練的文件翻譯和語言溝通能力。

4. 聯(lián)系我們：
聯(lián)系人：趙女士   
郵箱：zhaojj179@gzdqyy.com 
           hr@gzdqyy.com

崗位職責：
1. 負責質(zhì)量管理工作，建立并維護質(zhì)量管理體系。 
2. 貫徹執(zhí)行藥品管理及相關法律法規(guī)，圍繞企業(yè)質(zhì)量體系，組織和規(guī)范企業(yè)質(zhì)量管理工作。 
3. 負責各部門SOP的起草、審核和管理。
4. 審核項目研究和驗證方案及報告，審核注冊資料。
5. 負責物料供應商、委托加工、委托檢驗單位的的質(zhì)量評估。
6. 負責物料和產(chǎn)品的審核、放行和控制。 
7. 制定公司內(nèi)部自檢計劃并組織實施，確保質(zhì)量管理體系有效運行。 
8. 確保員工接受必要的cGMP培訓，建立年度培訓計劃。 
9. 領導和管理質(zhì)量部門的日常工作。
 
任職要求：
1. 教育背景：碩士、博士，藥學、醫(yī)學類相關專業(yè)。
 
2. 專業(yè)知識與技能：
(1) 具備5年以上的藥物研發(fā)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
(2) 熟悉GMP、中國及美歐藥品監(jiān)管法規(guī)，熟悉質(zhì)量管理要求。
(3) 具有較強的信息調(diào)研能力，把握行業(yè)動態(tài)，熟悉國家相關政策法規(guī)及技術(shù)指導原則。
 
3. 職業(yè)素養(yǎng)：
(1) 有良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，保證跨部門協(xié)作順暢。
(2) 較強的分析和解決問題的能力，耐心細致。

4. 聯(lián)系我們：
聯(lián)系人：趙女士   
郵箱：zhaojj179@gzdqyy.com 
           hr@gzdqyy.com

崗位職責：
1. 負責公司的上市前臨床研究工作。主要包括負責制定產(chǎn)品臨床開發(fā)策略及臨床方案，負責公司臨床試驗研究項目的實施及管理工作，對臨床研究項目整體進度和質(zhì)量控制進行監(jiān)管，解決臨床研究項目推進過程中的關鍵難題，推進公司產(chǎn)品臨床試驗的成功。
2. 負責制定和審核臨床試驗方案、總結(jié)報告等相關文件工作。
3. 參與公司的立項評估工作。
4. 提供專業(yè)醫(yī)學支持及醫(yī)學資訊，協(xié)助制定產(chǎn)品的醫(yī)學推廣策略，并為其他相關部門提供醫(yī)學支持。
5. 負責對臨床試驗團隊提供醫(yī)學支持和醫(yī)學培訓，解答試驗團隊提出的醫(yī)學問題。
6. 負責在臨床研究過程中進行醫(yī)學監(jiān)查，藥物安全性警戒和管理。
7. 建立和維持關鍵專家、學科領域帶頭人物的關系，組織臨床醫(yī)學專家學術(shù)交流會，制定有利于公司產(chǎn)品發(fā)展的臨床研究項目并實施，提升公司學術(shù)影響。
8. 負責臨床醫(yī)學團隊的搭建和培育工作。建立和完善臨床醫(yī)學部的管理體系、制度和流程，并持續(xù)改進和優(yōu)化。
9. 協(xié)助上級領導安排的其他工作任務。
 
 
任職要求：
1. 教育背景：醫(yī)學、藥理學、藥劑學、生物學、生物工程學、遺傳學等專業(yè)，碩士及以上學歷，有臨床相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
 
2. 專業(yè)知識與技能：
(1) 具有至少十年以上生物醫(yī)藥公司臨床醫(yī)學工作經(jīng)驗。
(2) 具有的臨床試驗方案設計和臨床研究報告撰寫經(jīng)驗。
(3) 具有醫(yī)學監(jiān)察計劃設計及執(zhí)行經(jīng)驗。
(4) 具有臨床方案設計及藥物開發(fā)計劃設計的經(jīng)驗。
(5) 熟悉GCP、臨床試驗等相關法規(guī)。
 
3. 職業(yè)素養(yǎng)：
(1) 強烈的工作責任心。
(2) 持續(xù)的學習能力。
(3) 專業(yè)的溝通協(xié)調(diào)能力、抗壓能力、處理突發(fā)事件能力。
(4) 做事嚴謹、邏輯、數(shù)據(jù)分析和理解能力。
(5)優(yōu)秀的團隊合作精神。

崗位職責：
1．負責高分子材料的開發(fā)、改進及產(chǎn)品性能優(yōu)化。
2．負責高分子產(chǎn)品中試工藝設計和開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化技術(shù)轉(zhuǎn)移。
3．負責高分子材料研發(fā)項目的立項調(diào)研、實施計劃以及解決產(chǎn)品研發(fā)過程中出現(xiàn)問題。
4．負責撰寫研發(fā)報告及產(chǎn)品的相關技術(shù)文件，熟悉輔料注冊申報要求。
5．收集、整理國內(nèi)外行業(yè)技術(shù)信息，及時掌握相關行業(yè)及技術(shù)發(fā)展的狀況。
6．參與實驗室管理及儀器設備維護工作。
7．完成上級領導交代的其他工作。
 
任職要求：
1. 教育背景：
碩士研究生及以上學歷，有機合成、高分子化學，材料化學、高分子材料、化學化工、生物材料、生物醫(yī)用材料、高分子物理等相關專業(yè)。
 
2. 專業(yè)知識與技能：
(1) 具備扎實的高分子化學、有機合成、高分子加工成型等理論功底，具備高分子聚合物（可生物降解類）的合成及表征的實驗技能。
(2) 具有2年以上高分子藥用輔料研發(fā)及生產(chǎn)經(jīng)驗。
(3) 熟悉藥用輔料項目小試研發(fā)、放大生產(chǎn)、注冊申報整體流程及相關指導原則。  
(4) 能熟練操作高分子化學和有機合成相關的儀器設備，會操作相關檢測儀器（如流變儀等）優(yōu)先考慮。
(5) 具備良好的文獻檢索及閱讀理解能力，有專利申請經(jīng)驗者優(yōu)先。
(6) 具備良好的英語聽說讀寫能力，通過大學英語六級或者相對應的英文資質(zhì)考試。
3. 職業(yè)素養(yǎng)
(1) 認可醫(yī)藥行業(yè)的價值和前景，熱愛研發(fā)工作，工作中積極主動鉆研。
(2) 具備快速學習的能力。
(3) 工作責任心強，認真踏實。
(4) 具備良好的團隊協(xié)作能力。
(5) 具有較強的抗壓能力。