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劉鋒博士/MBA, 總經(jīng)理

全面工作、制劑開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化

廣東省藥學(xué)會(huì)藥劑專業(yè)、藥用輔料專業(yè)委員會(huì)副主任委員，廣東省藥監(jiān)局藥品注冊(cè)審評(píng)專家，華南理工大學(xué)生物工程碩士研究生導(dǎo)師。
具有30余年美中制劑研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化以及企業(yè)管理經(jīng)驗(yàn)，專注于復(fù)雜制劑開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化，包括緩控釋、納米制劑、長(zhǎng)效制劑以及遞送載體。擅長(zhǎng)長(zhǎng)效制劑用生物可降解輔料的設(shè)計(jì)、開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化：全球首創(chuàng)熱敏生物可降解水凝膠ReGel?開發(fā)與產(chǎn)業(yè)化；mPEG-PLLA、PLGA、mPEG-PLGA，PLGA-PEG-PLGA共聚物開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。曾領(lǐng)導(dǎo)和參與30多個(gè)上市產(chǎn)品開發(fā)，10多個(gè)臨床產(chǎn)品開發(fā)，包括：1、全球首創(chuàng)紫杉醇納米膠束開發(fā)（歐盟和韓國(guó)上市，美國(guó)臨床三期）；2、全球首個(gè)紫杉醇熱敏水凝膠OncoGel?開發(fā)與產(chǎn)業(yè)化（美國(guó)臨床三期）；3、全球首創(chuàng)抗心衰緩釋片開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化（一類創(chuàng)新藥，臨床三期）。

張玲常務(wù)副總經(jīng)理

融資，行政管理，BD

多年藥物市場(chǎng)營(yíng)銷經(jīng)驗(yàn)，曾創(chuàng)辦2家公司，具有豐富的創(chuàng)業(yè)經(jīng)驗(yàn)、企業(yè)行政管理經(jīng)驗(yàn)及很強(qiáng)的公共關(guān)系協(xié)調(diào)能力和市場(chǎng)開拓能力。
彭唐生博士副總經(jīng)理

質(zhì)量管理、藥政

30余年美國(guó)藥政、質(zhì)控及藥物分析經(jīng)驗(yàn)；曾任數(shù)家藥企的分析總監(jiān)、質(zhì)量副總、藥政總監(jiān)；指導(dǎo)多家國(guó)內(nèi)外藥企通過FDA及歐盟認(rèn)證。協(xié)助多家國(guó)際企業(yè)申報(bào)數(shù)十個(gè)新藥和仿制藥。
金迪華博士副總經(jīng)理

藥物分析

30余年美中藥物分析經(jīng)驗(yàn)，特別在緩控釋制劑和吸入給藥領(lǐng)域。在方法開發(fā)，驗(yàn)證，轉(zhuǎn)移，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立，GMP實(shí)驗(yàn)室管理等方面具有豐富經(jīng)驗(yàn)。領(lǐng)導(dǎo)和參與10余個(gè)上市產(chǎn)品開發(fā)，這些產(chǎn)品在中國(guó)和歐美三地申報(bào)。曾供職于華海藥業(yè)、3M、Merck和Anchen（現(xiàn)ParPharmaceuticals）。